附:雷公藤多苷標準
雷公藤多苷
Leigongteng Duogan
本品為衛(wèi)矛科植物雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook,f.去皮根的提取物。
【制法】取雷公藤,去皮,粉碎,用60%~70%乙醇浸泡、加熱提取,合并提取液,回收乙醇并濃縮至適量,加三氯甲烷振搖提取,分取三氯甲烷萃取液,回收溶劑,干燥,經硅膠柱層析分離,收集二萜類和三萜類成分,按比例調配,干燥,即得。
【性狀】本品為黃色至棕黃色粉末
【鑒別】 取雷公藤內酯甲對照品適量,加甲醇制成每1m含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VIB)試驗,吸取【含量測定】雷公藤內酯甲項下供試品溶液20μl,上述對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷一丙酮(5:3)展開,取岀,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點淸晰,分別置日光和紫外365nm下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點和熒光斑點。
【檢查】 水分 照水分測定法(中國藥典2010年版一部附錄IX H第一法)測定,不得過5.0%。
熾灼殘渣 不得過1.5%(中國藥典2010年版一部附錄IX J)。
雷公藤甲素(雷公藤內酯醇) 照高效液相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VID)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適應性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(43:57)為流動相;柱溫為25℃;檢測波長為218nm。理論板數(shù)按雷公藤甲素峰計算應不低于2500。
對照品溶液的制備 取雷公藤甲素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與【含量測定】 項下供試品溶液各10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。
按干燥品計算,本品含雷公藤甲素(雷公藤內酯醇)(C20H2406)不得大于0.10%。
毒力試驗 對照品溶液的制備 取雷公藤多苷對照品適量,精密稱定,加聚山梨酯80適量(每20mg對照品加0.1ml)攪勻,加熱使溶解,逐滴加水稀釋至所需體積,即得。
供試品溶液的制備 取本品適量,精密稱定,按對照品溶液的制備方法配制,即得。
測定法 取小鼠,體重18-22g,灌胃給藥,分別測定對照品和供試品的半數(shù)致死量(LD50.)。對照品和供試品的LD50比值應為0.90-1.10 (L D50 平均可信限率不得超過15% , p=0.95)。
殘留溶劑 取本品2g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加N,N-二甲基甲酰胺制成每1ml含25ug的溶液,作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法 (中國藥典2010年版二部附錄VIll P),用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛細管柱,柱溫50℃保持 8分鐘,再以每分鐘50℃升至200℃, 保持3分鐘。頂空溫度100℃,頂空時間20分鐘。分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液頂空氣體適量,注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品含三氯甲燒不得過0.006%。
【含量測定】 雷公藤內酯甲 照高效液相色譜法(中國藥典2010年版一部附錄VI D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇一乙睛-水(64:17:19))為流動相;柱溫為25℃;檢測波長為210nm。理論板數(shù)按雷公藤內酯甲峰計應不低于3000.
對照品溶液的制備 取雷公藤內酯甲對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并制成每1m1含0. 1mg 的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品0.2g,精密稱定。置具塞錐形瓶中,加乙酸乙酯30ml,超聲處理(功率400W.頻率58KHz)30分鐘,放冷,濾過,容器及濾器用乙酸乙酯適量分次洗滌,合并濾液及洗液,蒸干,殘渣用10ml乙酸乙酯使溶解,置已處理的中性氧化鋁柱(100~200目,3g,內徑1cm,乙酸乙酯濕法裝柱)上,用乙酸乙酯30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣用甲醇溶解井轉移至5ml|量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻, 濾過, 取續(xù)濾液,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10ul,注入液相色譜議測定,即得。
按干燥品計算,本品含雷公藤內酯甲(C30H4603)應不得少于0. 10%。
【貯藏】密封。